微信朋友圈火了，进口商品微信送货也红火一起，从几年前的纳豆，到最近的玛卡、酵素、小麦草、进口保健品等等。很多微商在促销保健食品时，总是将保健品与药品混为一谈，高估保健品的医疗效果。新的修改的《中华人民共和国食品安全法》近期取得人大投票表决通过，并将于2015年10月1日月实施，其中具体保健食品必需在说明书中声明“无法替代药物”。

　　新的修改的《食品安全法》被称作史上最严。专家指出，新的《食品安全法》再度强化保健食品的管理规定，不利于肃清保健食品非法生产、非法经营、非法加到和非法宣传等乱象，也不利于协助消费者科学自由选择、理性消费保健食品。　　请求认准“蓝帽子”　　及注册证号　　根据我国涉及规定，进口保健食品的预包装上必需张贴有中文标签和中文说明书，标明的内容必需现实、精确并合乎我国法律法规拒绝，没涉及标签或标示不合规定是无法进口的。

中文标签必需标明产品的生产日期和保质期，并写明食品的原产地及境内代理商的名称、地址、联系方式等。进口保健食品还要有涉及公共卫生证书，适当时消费者可向经销商索要加以核实。

　　据保健品招商网理解，保健食品必需经过国家食品药品监督管理总局或卫生部批准后登记，并获得注册证号，只有标明“蓝帽子”及注册证号的才是保健食品，没标明的皆不是保健食品，进口保健食品也不值得注意，消费者出售时须慎重查阅。　　保健品需声称　　“无法替代药物”　　新的修改的《食品安全法》对保健食品、类似医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的监管不作了更进一步完备。　　其中，第七十五条规定，保健食品声称保健功能，应该具备科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。

保健食品原料目录和容许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院公共卫生行政部门、国家中医药管理部门制订、调整并发布。　　鉴于我国加到中药材的保健食品较多，在前两次审议稿针对保健食品的原料、保健食品的登记和备案等方面作出规定的基础上，递交三审的草案再度强化了对保健食品标签、说明书的管理。新的《食品安全法》第七十八条规定，保健食品的标签、说明书不得牵涉到疾病防治、化疗功能，内容应该现实，与登记或者备案的内容相符，写明适合人群、不适合人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品无法替换药物”。保健食品的功能和成分应该与标签、说明书相符。

　　保健品管理　　登记备案双轨分段　　新的《食品安全法》具体了对保健食品实施登记与备案分类管理的方式，转变了过去单一的产品登记制度。　　新的《食品安全法》第七十六条规定，用于保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应该经国务院食品药品监督管理部门登记。

但是，首次进口的保健食品中归属于补足维生素、矿物质等营养物质的，应该报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应该报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。　 业内人士回应，保健食品登记制向备案制的过渡性是一个逐步的过程，目前登记制与备案制双轨分段的方法更加合适国内市场实际情况。

“保健食品的登记制度实施近20年，大量不安全性的、功效评价不合格的产品没通过登记，确保了产品的安全性和消费者的利益，如果中止登记，终将产生一系列的安全性问题。”　　慎重网购　　正规渠道出售更加有确保　　根据AC尼尔森调查，安利产品美誉度约94%，堪称甚广热门。

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