“中国精准医疗计划”从2016年实行至今发展较慢。根据涉及数据统计资料，目前，全球精准医学市场规模已超强600亿美元，其中精准临床大约100亿美元，精准化疗大约500亿美元，未来3－5年全球精准医学产业将维持15％左右增长速度。

尽管精准医疗领域的市场潜力极大，但重返到行业来看，以技术为导向的精准医疗企业和人工智能医疗企业商业化能力却广泛不强劲，除此之外，不受市场准入政策、临床研究等因素的影响，国外先进设备科研成果在中国的商业化落地的程度也过于。目前，国内早已累积了一批以CSO（合约销售的组织）模式起家的企业，如：亿腾医药、中国先锋药业、康哲药业等。这些企业通过与跨国医药公司、海外专业医药公司等合作的方式，将临床前研究或临床试验阶段的创意专利药物引入中国市场。

这种模式下，虽需要助力创意技术或项目构建商业化，但企业却无法享有产品的核心权益。回应，梅傲生物创始人朱炜焰指出，这是梅傲生物与以CSO为模式的企业的核心有所不同，同时，也是梅傲生物助力创意项目已完成中国市场商业化闭环的关键。

从创办开始，朱炜焰就将梅傲生物定位为相连世界的精准医疗创意平台，并助力全球享有自律知识产权，以及经过临床检验的精准医疗技术和产品，已完成从项目引入、成果转化成到市场营销的整个商业闭环。正式成立将近两年，早已与英国牛津肿瘤生物标志物公司（OCB）、美国20／20GeneSystems公司达成协议战略合作。

作为相连创新医疗技术、产品与医生、患者的桥梁，梅傲生物计划再行在肿瘤临床化疗领域已完成整个产品线后，再向更加多场景扩展。现阶段，梅傲生物已取得OCB的三项技术许可，ColoTox（逸乐妥，氟尿嘧啶药物毒性预测）、ColoProg（畅乐始，结直肠癌患者术后发作风险预测）、ColoPredict（逸乐普，结直肠癌遗传性患病风险预测）。

其中，ColoProg（畅乐始）已完成技术移往和海外临床研究，首度在中国上市，是国内首个客观、定量的II期结直肠癌发作风险分层评估工具，同时也是傲梅生物首个已完成商业化闭环的顺利案例。朱炜焰告诉他猎云网（ilieyun），梅傲生物在B末端和C末端皆有布局，在B末端，梅傲生物不会通过代理许可等模式对项目已完成技术移往或再行研发、临床研究、指南、报证、收费立项、临床推展等工作，加快产品的上市与推展，服务医生与终端患者。

其中，在项目的检验方式上，梅傲生物不会自由选择同符合临床及患者市场需求、具备自律专利以及处在临床阶段的创意项目合作。在C末端患者末端，梅傲生物将通过与英国牛津肿瘤生物标志物公司合作的方式，研发出有针对中国人群的精准临床产品，预计明年上市。为了集中力量项目的转化成和落地，梅傲生物早已在宁波梅山成立梅傲医学检验中心，早已于2017年10月通过宁波卫计委的医疗卫生机构设置许可，并计划2年获得欧盟和CAP／CLIA证书。

据报，OCB在牛津玛格达林中心正式成立的医学检验实验室将主要负责管理基础研究，而梅傲医学检验中心将负责管理成果转化成，两者将合作联合首创海外市场。除了精准医疗，人工智能也是梅傲生物的重点业务领域。

作为“腾讯生态合作伙伴”，梅傲生物主要起着协助技术和临床架接的起到，即相连腾讯这类技术获取方与医院需求方，牵头展开项目研发和市场营销。目前，梅傲生物早已与腾讯团队在华山医院达成协议战略合作，积极开展还包括脑外科AI产品开发等项目合作，梅傲生物将作为项目组成员参予全过程。提到梅傲生物的核心价值，朱炜焰指出有两点：相连统合能力、资源整合能力。通过一年的累积，目前每两周就不会有项目主动去找过来，确保了梅傲生物需要持续认识到杰出项目；资源整合能力主要反映在商业化闭环方面，除了和一些CRO企业合作之外，梅傲生物也累积了非常丰富的法律团队、的组织协会资源、专家资源等。

团队方面，梅傲生物CEO朱炜焰曾兼任Catalent大中华区总经理，前勃林格殷格翰中国VP；核心成员主要来自在拜耳、默沙东、葛兰素史克、诺华、施贵宝等企业的医学，市场，BD，管理制度部门和海归科研博士。梅傲生物于今年5月早已取得了普华资本数千万A轮融资，目前暂不融资计划。

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